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※※※GBW07892 稀土礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)☆稀土礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)☆稀土礦石標(biāo)樣☆稀土礦石樣品☆稀土礦石標(biāo)準(zhǔn)值☆稀土礦石成分☆稀土礦石參考樣☆稀土礦石價(jià)格☆稀土礦石證書信息☆礦石標(biāo)準(zhǔn)樣品☆巖石樣品☆礦產(chǎn)標(biāo)物☆多金屬礦石系列成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)☆礦石系列成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)☆地質(zhì)礦產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)☆湖北地質(zhì)礦產(chǎn)標(biāo)樣☆礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)哪里購(gòu)買☆礦石成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)供應(yīng)商→武漢睿辰標(biāo)物礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)※※※

詳細(xì)信息如下：

【產(chǎn)品編號(hào)】GBW07892      

【產(chǎn)品名稱】稀土礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)        

【產(chǎn)品規(guī)格】50克/瓶

一、概述

本系列稀土礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共四個(gè)，原料分別采集自湖北竹山廟埡、湖北竹溪天寶以及四川牦牛坪礦區(qū)的天然礦石。

將采集的塊狀礦石樣品風(fēng)干，去除植物根莖等雜物后，入顎式破碎機(jī)破碎至 3mm～5mm 粒徑，入烘箱 110℃烘干。用高鋁球磨機(jī)粗碎后過(guò) 1mm 篩，用高鋁球磨機(jī)細(xì)碎研磨樣品直至候選物過(guò) 0.074mm篩的過(guò)篩率到達(dá) 98%以上。樣品細(xì)碎后通過(guò)混樣機(jī)進(jìn)行混勻，在進(jìn)行粒度及均勻性初檢合格后，將制備得到的樣品在潔凈干燥的房間內(nèi)用高密度聚乙烯密封塑料瓶分裝成規(guī)格為 50g/瓶小包裝，密封保存，本批次四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別制備量為 1000 瓶。

二、預(yù)期用途

本系列稀土礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共四個(gè)，可供地質(zhì)、選冶等部門用于類似基體的稀土礦石樣品分析方法質(zhì)量評(píng)估、分析質(zhì)量監(jiān)控、分析儀器校準(zhǔn)等，也可用于實(shí)驗(yàn)室稀土礦石樣品分析能力驗(yàn)證及人員操作水平考核等工作。

三、特性量值及不確定度

本系列稀土礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì) 33 項(xiàng)組分含量予以認(rèn)定，10 家實(shí)驗(yàn)室采用多種方法相互核驗(yàn)定值，每個(gè)特性量值的定值數(shù)據(jù) 8~11 組。定值測(cè)試結(jié)果一致性良好且服從正態(tài)分布或近似正態(tài)分布時(shí)時(shí)，以實(shí)驗(yàn)室平均值數(shù)據(jù)集的算術(shù)平均值為認(rèn)定值。不確定度評(píng)定中包含了定值測(cè)試、樣品均勻性及穩(wěn)定性等的影響，根據(jù)協(xié)作定值實(shí)驗(yàn)室平均值間的標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)計(jì)算定值測(cè)試不確定度 uchar，根據(jù)均勻性檢驗(yàn)的瓶間均勻性標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)計(jì)算均勻性不確定度ubb，根據(jù)長(zhǎng)期穩(wěn)定性檢驗(yàn)的擬合直線斜率的偏差來(lái)計(jì)算穩(wěn)定性不確定度 us。由三個(gè)不確定度分量疊加計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度 uCRM。?CRM = ????? 2 + ???2 + ??2

取擴(kuò)展因子 k=2（對(duì)應(yīng)置信概率 95%），使用擴(kuò)展不確定度 UCRM作為本系列稀土礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)

物質(zhì)各特性量值的不確定度。UCRM = ? × ????

各特性量值及其不確定度詳見表 1。

四、計(jì)量溯源性

為保證本系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性量值的溯源性和可比性，研制過(guò)程中主要采取了如下具體措施：

（1）制作校正曲線的標(biāo)準(zhǔn)溶液均是國(guó)家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，可溯源到測(cè)量*際單位制。

（2）所使用的儀器設(shè)備和其他計(jì)量器具按*家計(jì)量部門有關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)，量值準(zhǔn)確可靠，可溯源到*家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量源。

（3）在分析測(cè)試的全過(guò)程都進(jìn)行空白檢驗(yàn)，以監(jiān)測(cè)所用試劑和器具的污染。

（4）所有參加定值的單位都已通過(guò)*家級(jí)計(jì)量認(rèn)證及認(rèn)可，并多次參加過(guò)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值工作，具有豐富的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值經(jīng)驗(yàn)。參加定值單位組織有經(jīng)驗(yàn)的分析者承擔(dān)定值分析，保證分析質(zhì)量。

（5）在定值分析過(guò)程中使用的方法，都是經(jīng)過(guò)多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的準(zhǔn)確可靠的方法，并在定值分析前均進(jìn)行了分析方法的確認(rèn)。

（6）定值過(guò)程中采用相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，并使用了兩種及以上分析方法相互核驗(yàn)，保證測(cè)試檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確。

通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性值標(biāo)度的可靠性。

五、定值測(cè)量方法

所采用的定值分析方法包括重量法（GR）、比色法（COL）、容量法（VOL）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES）、電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）、火焰原子吸收光譜法（AAS）、離子選擇電極法（ISE）等多種測(cè)量方法。選擇的各分析方法均為國(guó)家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法或行業(yè)內(nèi)常用且已經(jīng)確認(rèn)的成熟可靠的分析方法。為了保證定值的可靠性，本次稀土礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的各定值組分絕大部分都選用了兩種及以上不同原理的測(cè)定方法和試樣前處理方法進(jìn)行定值測(cè)試。定值分析方法詳見表 2。

六、最小取樣量

從*小包裝瓶中隨機(jī)抽取 30 瓶，采用定值測(cè)量方法在取樣量為 100mg 條件下對(duì)全部特性量值進(jìn)行雙份分析，經(jīng)單因素方差分析統(tǒng)計(jì)各特性量不存在顯著性差異，證明采用定值測(cè)量方法進(jìn)行分析時(shí)，100mg 取樣量滿足分析均勻性要求。使用時(shí)可以根據(jù)選用的方法和被測(cè)元素含量決定取樣量，為保證特性值及其不確定度，取樣量應(yīng)當(dāng)不少于 100mg。

七、有效期（限）

在推薦保存條件下，對(duì)四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的各特性量值進(jìn)行了長(zhǎng)期監(jiān)控，12 個(gè)月中的不同時(shí)間進(jìn)行 5次穩(wěn)定性檢驗(yàn)，分析結(jié)果沒有發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著性差異。此外，本系列稀土礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是天然礦石樣品，其原料在自然環(huán)境下風(fēng)化了很長(zhǎng)時(shí)間，成分穩(wěn)定。根據(jù)穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果，結(jié)合同類型礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期限，本系列稀土礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有*期為 5 年。研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有*期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時(shí)通知用戶。

八、運(yùn)輸和貯存

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以高密度聚乙烯瓶包裝，50g/瓶，密封保存于陰涼干燥處。

經(jīng)短期穩(wěn)定性檢驗(yàn)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在低溫（-18℃）以及高溫（60℃）條件下密封短期存放（不超過(guò)30 天）對(duì)特性量值造成的變化影響可以忽略，故可在通常的運(yùn)輸條件下短時(shí)間運(yùn)輸或存放，但需注意保持密封及干燥，且不宜長(zhǎng)時(shí)間在*低溫或高溫條件下貯存，以防特性量值產(chǎn)生變化。